Apotheker / Regulatory Project Leader

BKV Groep

BKV Groep

Functiegebied:
Apotheker
Regio:
Utrecht
Standplaats:
Regio UTRECHT
Aanstelling:
Tijdelijke aanstelling
Dienstverband:
32-40 uur
Plaatsingsdatum:
27-12-2017

Vacatureomschrijving

Een uitdagende fulltime baan - in de medisch-farmaceutische branche in de regio Utrecht - voor de duur van één jaar op detacheringsbasis.

Functieomschrijving

Je bent besluitvaardig, je signaleert problemen, je onderzoekt de oorzaken hiervan en je komt met voorstellen voor oplossingen. Ben jij apotheker of gezondheidswetenschapper en herken jij jezelf hierin? Dan komt BKV graag in contact met jou!

Wij zoeken een kandidaat met een academische opleiding in medisch-farmaceutische richting of aangrenzende vak- en wetenschapsgebieden voor deze Regulatory Project Leader vacature bij een opdrachtgever in de provincie Utrecht. Als Regulatory Project Leader (RPL) ben jij de spin in het web van het beoordelingsproces. Je bent in de regio Utrecht werkzaam bij een instelling die verantwoordelijk is voor de toelating en bewaking van werkzame en veilige geneesmiddelen op de Nederlandse markt en medeverantwoordelijk voor de toelating van de geneesmiddelen in de gehele EU.

Taken

  • Je coördineert de beoordelingsprocedures en bewaakt hierbij termijnen en kwaliteit. 
  • Je beoordeelt een beperkt deel van het dossier inhoudelijk. 
  • Je bereidt besluiten van het College voor en in voorkomende gevallen lever je een inhoudelijke bijdrage tijdens Collegevergaderingen, in- en externe overleggen, bij hoorzittingen of in Europees verband. 
  • Je onderhoudt contacten met farmaceutische bedrijven en beoordelingsautoriteiten in de Europese lidstaten.

Functie-eisen

  • Je beschikt over een academische opleiding in medisch-farmaceutische richting of aangrenzende vak- en wetenschapsgebieden. Je bent bijvoorbeeld gezondheidswetenschapper of apotheker.
  • Je hebt bij voorkeur ervaring met geneesmiddelenregistratie en kennis van (inter)nationale wet- en regelgeving. 
  • Je beschikt over uitstekende communicatieve vaardigheden in het Nederlands en Engels. 
  • Je kunt snel schakelen tussen verschillende werkzaamheden.
  • Je bent in staat bent om met de nodige creativiteit jouw resultaten te behalen. 
  • Je kunt goed samenwerken.

Arbeidsvoorwaarden

Het salaris is afhankelijk van jouw opleiding en ervaring. Het minimumsalaris bedraagt 3038,90 bruto op fulltime basis. Het maximum salaris bedraagt op fulltime basis €5292,12 euro.

Over de werkgever

Deze instelling is, met haar in totaal 200 deskundigen, verantwoordelijk voor de toelating en bewaking van werkzame en veilige geneesmiddelen op de Nederlandse markt en medeverantwoordelijk voor de toelating van de geneesmiddelen in de gehele Europese Unie. Men beschikt over unieke kennis op het gebied van de ontwikkeling, de werkzaamheid, de veiligheid, de kwaliteit en de post-marketing surveillance van geneesmiddelen. Omdat deze kennis ook op andere terreinen binnen de Nederlandse gezondheidszorg benut kan worden, wordt deze breed ingezet.

Duur

Je start bij voorkeur op zeer korte termijn. Je ontvangt een detacheringsovereenkomst voor één jaar voor 36 uur per week.

Direct de laatste relevante vacatures in uw mailbox ontvangen?

Vergelijkbare vacatures

Nieuws